科研采购前必看，奎扎替尼 cas 号核对方法与供应商筛选实操要点

作者：康途行发布：2026-09-26热度：7633评论：0

奎扎替尼的CAS号是什么？怎么查？

奎扎替尼的CAS号是1448671-31-5，这是该化合物在美国化学文摘社登记的唯一标识码。奎扎替尼是一种靶向FLT3受体酪氨酸激酶的抑制剂，主要用于治疗携带FLT3基因突变的急性髓系白血病。通过CAS号可以在化学数据库、文献检索系统及药品进出口报关等场景中精准查询到该化合物的结构式、分子量、物理化学性质等详细信息。对于科研机构、制药企业及临床研究人员来说，CAS号是进行化合物采购、专利检索、质量控制的重要依据。

奎扎替尼的CAS号是1448671-31-5,这是该化合物在美国化学文摘社登记的唯一标识码。奎扎替尼是一种靶向FLT3受体酪氨酸激酶的抑制剂,主要用于治疗携带FLT3基因突变的急性髓系白血病。通过CAS号可以在化学数据库、文献检索系统及药品进出口报关等场景中精准查询到该化合物的结构式、分子量、物理化学性质等详细信息。对于科研机构、制药企业及临床研究人员来说,CAS号是进行化合物采购、专利检索、质量控制的重要依据。

验证奎扎替尼CAS号最直接的方式是登录CAS官方数据库SciFinder或PubChem。在PubChem搜索框输入"quizartinib"或"AC220",结果页会同时显示CAS号、分子式C29H24F3N5O2和分子量547.5。另一个常用渠道是ChemSpider,由英国皇家化学会维护,数据交叉验证度高。需要注意的是,早期文献或部分供应商可能标注研发代号AC220,但正规采购合同和进口报关单据必须使用1448671-31-5这个标准CAS号。

实际操作中很多人会在药监局数据库或WHO国际非专利名称库查询,但这些平台侧重药品监管信息,化学结构数据更新可能滞后。科研采购更推荐先用PubChem或Sigma-Aldrich产品页做初步核对——后者的技术参数表通常会同时列出CAS号、纯度规格和光谱图,方便交叉验证。

为什么采购前必须确认CAS号?

CAS号错了,整个实验可能白做。曾有实验室采购时把奎扎替尼(1448671-31-5)和另一个FLT3抑制剂吉瑞替尼(1029044-16-3)的CAS号混淆,因为两者都用于AML研究,供应商发货前未复核,结果细胞实验数据完全对不上已发表文献。更常见的情况是供应商把中间体或类似物标成成品CAS号——奎扎替尼合成过程中有多个中间体,结构差一个甲基,质谱都能过,但生物活性差十倍以上。

报关和知识产权层面也绕不开CAS号。进口化合物时海关HS编码需要与CAS号对应,如果供应商报关单上的CAS号与实际化合物不符,可能被认定为申报不实,货物会卡在口岸。专利检索时,1448671-31-5这个CAS号能直接关联到Daiichi Sankyo的原研专利族,帮你判断当前采购的是原料药、仿制品还是工具化合物,避免后续成果转化时踩坑。

质量标准对接也依赖准确的CAS号。药典或行业标准(如USP、EP)在制定杂质限度、溶剂残留等指标时,都以CAS号为索引。采购合同里CAS号写错,供应商可以按"符合合同约定"交货,但实际收到的化合物可能根本不是你要的那个分子。

通过CAS号能查到哪些关键信息?

输入1448671-31-5后,PubChem会返回奎扎替尼的二维结构式、SMILES串和InChI标识符,这是比对供应商提供的结构图是否一致的基准。分子量547.53 g/mol可以用来核对质谱数据,如果供应商的ESI-MS显示[M+H]+离子峰在548.2左右(考虑同位素丰度),基本能确认分子骨架没问题。往下翻会看到熔点、溶解度等物化参数,虽然不同晶型数据有偏差,但如果供应商声称的溶解性与数据库记录完全相反,就要警惕了。

文献关联是另一个实用功能。在PubChem的"Literature"标签下,CAS号会自动匹配PubMed中与奎扎替尼相关的论文,你能快速看到这个化合物在哪些细胞系、动物模型上做过验证,常用浓度范围是多少。有些供应商会在产品页放一两篇文献装点门面,但通过CAS号你能看到完整引用记录,判断这个批次的化合物是否真的被广泛使用。

供应商比价环节,用CAS号在MolPort、ChemicalBook这类聚合平台搜索,能同时列出全球几十家供应商的报价、库存和纯度等级。需要注意不同供应商对"≥98% HPLC"的定义可能不同,有的按面积归一化法,有的扣除溶剂峰,这时候要求供应商提供标注CAS号的COA(分析证书),看色谱图里主峰保留时间、杂质分布是否合理。国内供应商有时会把科研级和药用级混在一起报价,通过CAS号关联的法规状态(如DMF登记号)可以快速筛掉不合规的选项。

CAS号对不上或查不到结果怎么办?

第一时间要求供应商出具第三方检测报告,而不是自己出的COA。奎扎替尼这种临床阶段化合物,正规渠道的货通常有质谱、核磁、HPLC三件套,报告抬头会写明CAS号。如果供应商给的CAS号是1448671-31-5,但核磁氢谱积分比例明显异常,可能是混了溶剂化物或水合物。这时候别急着退货,先问清楚是无水物、一水合物还是二甲亚砜溶剂化物——不同形式的CAS号理论上应该不同,但有些数据库更新滞后,实际交易中常用主CAS号。

遇到供应商坚称CAS号正确但你在主流数据库查不到的情况,可以反查供应商提供的结构式。把SMILES串或mol文件导入ChemDraw,生成InChI Key后再去PubChem比对。有些小供应商会把专利中间体或未公开的类似物当成奎扎替尼卖,这时候结构式会露馅。另一个验证手段是查供应商的营业执照经营范围和危化品许可——如果对方根本没有一类精神药品或易制毒化学品资质,却声称能供应管制目录里的化合物,CAS号再对也不能买。

如果是文献里标注的CAS号与供应商不一致,优先以CAS官方数据库为准,因为有些早期论文在化合物刚合成时用的是临时编号,后来CAS正式收录后编号会变更。奎扎替尼在2010年左右的文献可能出现多个编号,但2012年后基本统一为1448671-31-5。碰到这种历史遗留问题,可以在SciFinder的"Registry History"里查变更记录,或者直接联系文献通讯作者确认。最稳妥的做法是同时采购小样,用自己实验室的质谱或HPLC跟已发表数据比对,只要保留时间和裂解模式一致,CAS号标注的小瑕疵就不影响使用。

常见问题

奎扎替尼和吉瑞替尼都是FLT3抑制剂，除了CAS号不同，在实验应用中具体有哪些区别？

奎扎替尼（CAS 1448671-31-5）与吉瑞替尼（CAS 1029044-16-3）虽均为FLT3抑制剂，但在选择性、作用机制及适用范围上存在差异。奎扎替尼为第二代抑制剂，对FLT3-ITD突变选择性更强，常用于体外细胞增殖抑制实验，IC50值通常在纳摩尔级别。吉瑞替尼则对FLT3-TKD突变覆盖更广，结构上含有不同的取代基团，在某些耐药株研究中应用更多。实验设计时需根据研究的突变类型、细胞系敏感性及已发表文献中的浓度范围选择合适的化合物，两者不可混用。

采购奎扎替尼时，如何通过COA分析证书判断纯度数据是否造假？

COA分析证书的真实性可通过多维度交叉验证判断。首先核对证书抬头是否标注准确的CAS号1448671-31-5及化合物名称，检查HPLC色谱图的基线稳定性、主峰对称性和保留时间是否在合理区间（通常5-15分钟，取决于流动相体系）。纯度标注为≥98%时，色谱图中主峰面积应占总面积98%以上，杂质峰单个不超过0.5%。质谱数据需显示准确的分子离子峰[M+H]+ 548.2±0.3，核磁共振氢谱积分比例应与结构式中氢原子数量匹配。可要求供应商提供带检测机构盖章的原始报告或第三方检测（如SGS），避免接受仅有表格数据的简易COA。

供应商提供的质谱图显示[M+H]+峰位在548.2，但还有其他杂峰，这些杂峰占比多少算正常范围？

质谱图中[M+H]+主峰在548.2属正常范围（理论值547.53的质子化形式），但杂峰需结合来源判断可接受度。常见的合理杂峰包括：钠加合离子[M+Na]+ 570.2（占比<5%）、二聚体峰[2M+H]+（<3%）以及溶剂加合物（如甲醇、乙腈相关峰，<2%）。若出现M-18、M-44等裂解碎片峰且占比<10%，属于离子源条件下的正常裂解。需警惕的是低于主峰50-100质量单位的强杂峰（可能是合成中间体或降解产物），单个杂峰占比超过2%或总杂峰超过5%时，建议要求供应商提供杂质结构解析或重新纯化。科研级化合物通常要求总杂质<2%。

奎扎替尼的无水物、一水合物和溶剂化物在生物活性上有差异吗？科研实验应该选哪种？

奎扎替尼的不同固态形式在溶解速率和储存稳定性上有差异，但对于体外实验，生物活性差异通常可忽略。无水物是最常见的商品形式，结构明确且文献数据充足，适合大多数细胞实验。一水合物或溶剂化物（如DMSO溶剂化物）在分子量上略有增加，配制溶液时需按实际化合物含量校正浓度。科研实验推荐优先选择无水物，因其在常温下更稳定，避免因失水或溶剂挥发导致的称量误差。若供应商仅提供溶剂化物，需在COA中明确标注溶剂化学计量比（如·H2O或·0.5DMSO），并根据实际分子量计算投料量。储存时应密封避光，2-8℃冷藏可延长保质期。

进口奎扎替尼报关时，HS编码应该填什么？是否属于需要特殊许可的管制类化学品？

奎扎替尼进口报关时，HS编码通常归入2934999090（其他杂环化合物）或2933990099（其他仅含氮杂原子的杂环化合物），具体分类需结合海关对分子结构的认定。该化合物目前不属于《易制毒化学品管理条例》或《精神药品目录》管制范围，但作为药物研发用化学品，进口时需提供《进出口药品通关单》（若用于药品研发）或科研用途证明文件。若批次量较大（如公斤级以上）或涉及境外支付，海关可能要求补充提供采购合同、实验室资质证明及用途说明。建议委托有资质的报关行办理，并确保商业发票、装箱单上的CAS号、分子式与实际货物一致，避免因申报不符导致查验延误。

PubChem和SciFinder查到的数据有出入时，应该以哪个为准？两个数据库的权威性有什么区别？

当PubChem与SciFinder数据出现差异时，应优先以SciFinder（CAS官方数据库）为权威标准，因为其数据直接来源于美国化学文摘社的人工审核收录，对化合物结构、物化参数和CAS号分配具有最终解释权。PubChem由美国国立卫生研究院维护，数据来源更多样化（包括供应商提交、文献提取、专利数据等），更新频率高但交叉验证程度略低。实际应用中，建议将SciFinder作为CAS号和结构式的最终确认依据，将PubChem作为文献关联、生物活性数据和供应商信息的快速检索工具。若两者在分子量、熔点等物化参数上有小幅出入（如不同晶型导致），以实验实测数据为准；若CAS号本身冲突，以SciFinder的Registry记录为准。

国内供应商和国外供应商提供的奎扎替尼质量差异大吗？如何通过CAS号追溯原料来源？

国内外供应商的奎扎替尼质量差异主要体现在原料来源、纯化工艺和质量控制体系上。国外知名供应商（如Selleck、MedChemExpress、Cayman）通常从原研公司或授权合成商处采购，批次间一致性好，COA数据完整且可追溯，但价格较高且货期较长。国内供应商中，部分CRO背景企业（如泰坦科技、阿拉丁）的质量已接近国际水平，优势在于响应速度快、小包装灵活，但需注意部分小型供应商可能通过非正规渠道采购或自行仿制，纯度和杂质谱可能不稳定。通过CAS号追溯时，可要求供应商提供上游原料药厂的DMF（药物主文件）登记号或GMP证书，核查其是否为授权分销商。对于关键实验，建议首批采购小样并进行内部验证后再批量采购。

如果实验室没有质谱仪，只有HPLC，怎么验证收到的化合物确实是奎扎替尼而不是类似物？

在仅有HPLC设备的情况下，可通过建立标准对照和多维度色谱条件验证化合物身份。首先从可信供应商处购买小包装标准品（需附完整COA含质谱、核磁数据），在相同色谱条件下（如C18柱、甲醇-水或乙腈-水流动相）比对保留时间，两者偏差应<0.2分钟。其次更换不同流动相体系（如调整pH或有机相比例）重复测试，真品的保留时间漂移规律应一致。第三是检测紫外吸收光谱（PDA检测器），奎扎替尼在特定波长（如254nm、280nm）有特征吸收峰，形状应与标准品匹配。此外可通过熔点仪测定熔点范围（文献值约200-205℃），或用TLC薄层色谱在多种展开剂中比对Rf值。若条件允许，委托第三方检测机构进行单次质谱确认，费用通常在500-1000元，可作为长期合作供应商的首次验证手段。

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