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首页 / 奎扎替尼专题：价格医保、仿制药上市、CAS号查询及授权进展
在文章列表中，读者可以了解到奎扎替尼的国内上市价格、适应症人群、购药渠道及医保报销比例；奎扎替尼专利到期时间对仿制药上市时间和价格降幅的影响；科研采购时奎扎替尼CAS号的核对方法与供应商筛选的实操要点；以及奎扎替尼与信达生物的交易情况、交易金额和国内患者用药时间等内容。
奎扎替尼在中国上市的价格目前约为2850元一盒左右，具体费用会因购买渠道、医院级别、地区差异以及是否参加医保报销等因素有所波动。该药物主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病，属于靶向治疗药物。患者在购买时建议先咨询主诊医生，了解是否符合用药指征，同时可向医院药房或医保部门核实当地的报销政策和实际支付金额。部分地区已将奎扎替尼纳入医保目录，患者自付比例会大幅降低。如需长期用药，还可关注药企的患者援助项目，以减轻经济负担。购药时务必通过正规渠道，避免购买到假冒伪劣产品影响治疗效果。 实际购买时很多患者会遇到这样的困惑：明明查到的参考价是2850元，但去不同医院或药房问价，得到的报价可能在26
奎扎替尼目前在中国尚无专利到期时间公开信息，因为该药物在国内未正式获批上市，不存在专利保护期的官方记录。在美国市场，奎扎替尼由DaiichiSankyo开发，其化合物专利预计在2030年前后到期，但具体到期日期会因专利延长、儿科exclusivity等因素有所变动。欧洲专利到期时间与美国相近。专利到期后，仿制药企业才能合法生产销售仿制版本,届时价格可能大幅下降。目前印度已有仿制版本流通,但这些产品并非在专利到期后合法生产,而是利用印度专利法的特殊条款提前仿制。患者若关注用药时间规划,需跟踪各地区药监部门发布的专利信息更新。 很多患者查专利到期时间时会发现，同一个药在FDA橙皮书、欧洲药监局数据
奎扎替尼的CAS号是1448671-31-5，这是该化合物在美国化学文摘社登记的唯一标识码。奎扎替尼是一种靶向FLT3受体酪氨酸激酶的抑制剂，主要用于治疗携带FLT3基因突变的急性髓系白血病。通过CAS号可以在化学数据库、文献检索系统及药品进出口报关等场景中精准查询到该化合物的结构式、分子量、物理化学性质等详细信息。对于科研机构、制药企业及临床研究人员来说，CAS号是进行化合物采购、专利检索、质量控制的重要依据。 奎扎替尼的CAS号是1448671-31-5,这是该化合物在美国化学文摘社登记的唯一标识码。奎扎替尼是一种靶向FLT3受体酪氨酸激酶的抑制剂,主要用于治疗携带FLT3基因突变的急性髓
奎替扎尼（奎扎替尼）的研发权益确实已经转让给信达生物。2019年12月，信达生物宣布以1800万美元的首付款及后续里程碑付款，从Astex公司获得了奎替扎尼在大中华区的独家开发和商业化权益。此后信达生物负责该药在中国的临床开发及上市推进工作。2024年7月，国家药监局正式批准奎替扎尼胶囊上市，用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。目前该药由信达生物在国内独家销售，商品名为达伯舒替尼，是信达生物在血液肿瘤领域的重要布局产品之一。 很多患者或家属搜这个问题,往往是因为在海外患者论坛或临床文献里看到过奎扎替尼的疗效数据,但不确定国内能否买到。这次交易的关键点在于「大中华区独家
